Proses bisnis pabrik pengolahan OEM kosmetik

OEM dapat secara signifikan mengurangi biaya produksi dan meningkatkan nilai tambah merek, yang akan membawa manfaat bagi produsen dan pedagang. Lalu bagaimana proses bisnis pabrik pengolahan OEM kosmetik?

 

Proses bisnis pabrik pengolahan OEM kosmetik adalah sebagai berikut:

1. Konsultasi online: Melalui website resmi kami dan konsultasi layanan pelanggan online kami

2. Negosiasi telepon: Berkomunikasi dengan tenaga penjualan kami dan beri tahu kami kebutuhan Anda

3. Datang ke pabrik untuk negosiasi: Jika Anda ragu, silakan datang ke pabrik untuk diperiksa.

4. Niat menandatangani kontrak: konfirmasikan metode kerjasama dan tentukan kebutuhan

5. Pembayaran di muka deposit kontrak

eye shadow coklat terbaik

6. Pendaftaran merek dagang perusahaan: Jika perusahaan memiliki merek dagang sendiri, langkah ini tidak diperlukan.

7. Desain bahan kemasan: Pelanggan mengonfirmasi desain dan rancangan desain dikirim ke departemen pasokan.

8. Pendaftaran produk kedua belah pihak

9. Pemeriksaan dan konfirmasi formula: uji stabilitas, uji iritasi kulit, uji kompatibilitas bahan kemasan

10. Pengadaan kemasan: mencari bahan pengemas dan memastikan bahan yang digunakan

11. Inspeksi dan penyimpanan bahan pengemas dan bahan baku: Setelah melewati inspeksi, atur produksi bahan internal

12. Konfirmasi pemeriksaan bahan kemasan: Pemeriksaan berdasarkan desain dan bahan kemasan yang dipilih

13. Produksi produk

14. Pemeriksaan produk setengah jadi

15. Pengisian dan pengemasan produk

16. Pengiriman produk jadi

17. Penyelesaian proses pembayaran

18. Logistik dan distribusi

19. Penerimaan dan penjualan pelanggan

Guangzhou Beaza Biotechnology Co. diposisikan di bidang pemrosesan kosmetik kelas menengah hingga kelas atas. Ini memiliki basis produksi 20 hektar dan 400 karyawan. Ini mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan. Dapat menyediakan jasa pengolahan kosmetik seperti bedak, salep dan pulpen kayu. Produk Ini telah lulus sertifikasi sistem manajemen ISO22716, sertifikasi GMP dan standar pengujian FDA AS, dan memiliki departemen kontrol kualitas penuh waktu untuk mengontrol kualitas produk secara ketat.


Waktu posting: 11 Januari 2024
  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: